變革癌症篩檢：
當人工智能與 ctDNA 技術相遇
癌症仍然是亞洲一項緊迫的公共衛生挑戰，佔全球病例的近%。其中最常見的癌症是肺癌、乳癌和大腸癌，許多癌症往往在晚期才被發現，此時治療效果較差、費用較高，且患者預後通常不佳。
為什麼目前的癌症篩檢不足
儘管多年來取得了進展，傳統的癌症篩檢方法仍然存在嚴重的限制。
許多現有技術的靈敏度和特異性較低，導致兩個主要問題：
- 漏診癌症（假陰性） – 延遲診斷會限制治療選擇並使治療結果惡化。
- 不必要的後續治療（假陽性） – 這些會導致不必要的焦慮、不適和額外費用。
此外，許多篩檢方法具有入侵性或不便性，使病人不願意定期進行⸺而定期進行篩檢是成功發現早期癌症的關鍵因素。
ctDNA 技術：早期檢測的突破
ctDNA循環腫瘤 DNA (ctDNA) 正是為此而生，這項革命性的技術有望改變我們篩檢癌症的方式。癌細胞死亡時，會將自身部分的DNA 釋放到血液中。借助 ctDNA 技術，只需進行簡單的血液檢測即可檢測到這些DNA⸺遠早於任何症狀出現或影像學檢查發現異常之前。
2024年，美國食品藥物管理局 (FDA) 批准了首個基於血液的大腸癌檢測，為血液檢測在癌症檢測領域的廣泛應用鋪平了道路。這標誌著我們朝著非入侵性早期癌症檢測邁出了關鍵一步，可以挽救生命並降低醫療成本。
Gene Solutions 的 MCED 方法：實現多種癌症檢測
全球臨床研究已證明，多種癌症早期檢測 (MCED) 具有顛覆性潛力，能夠透過單一血液樣本識別多種癌症。 Gene Solutions 的 SPOT-MAS MCED 檢測是該領域的創新。
經過多年的嚴格研發，SPOT-MAS 檢測於 2024 年透過 K-DETEK 研究進行了臨床驗證，該研究納入了 9,024 名參與者。研究結果顯示， SPOT- MAS 檢測的特異性高達 99.8%，靈敏度高達 78.1%，證明了其價值，尤其適用於尚未建立篩檢方案的癌症，例如肝癌、胰臟癌、卵巢癌和食道癌。
讓篩檢更方便：加入 SCED 測試
雖然 MCED 檢測展現出其強大的價值，但由於需要進行高深度測序來增強 ctDNA 的檢測靈敏度，其廣泛應用可能成本高昂，尤其是對於某些癌症，例如乳癌和早期腫瘤。Gene Solutions 意識到這項挑戰，開發了單癌早期篩檢 (SCED) 檢測，這是一種更經濟實惠且更具針對性的替代方案。
透過關注個別癌症，SCED 檢測使用低深度全基因組測序和新穎的特徵工程技術，利用我們先進的 ctDNA 技術和專有人工智能模型來提供可靠、經濟高效的大規模篩檢。
為甚麼 SCED 測試會成為規則改變者
經濟高效 – SCED 測試透過針對特定的癌症相關基因組特徵來最大限度地降低成本，從而減少資源需求。
高準確性– 基於廣泛基因組洞察訓練的先進人工智能模型，SCED 測試實現了出色的靈敏度和特異性，減少了假陽性和假陰性的機率。
可擴展且靈活 – SCED 測試專為廣泛使用而設計，可部署在各種醫療保健環境中，從高科技城市醫院到資源有限的鄉村診所。
在 Gene Solutions，我們致力於透過創新變革癌症檢測。我們的使命清晰明確：讓每個人都能獲得便利、經濟、可靠的早期癌症檢測。隨著我們 MCED 平台的成功以及 SCED 檢測的推出，我們正在將尖端科學轉化為切實可行的解決方案。
利用人工智能和 ctDNA 技術的力量，我們不僅是在想像一個能讓癌症早期被發現的世界，我們正正在構建這樣的一個世界。每前進一步，我們都將幫助數百萬人更接近實現改善癌症治療結果的美好願景。
